洁净室是指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。主要分为工业洁净室(无尘)和生物洁净室(无尘，无菌)。 由于公司常年生产洁净室检测设备与仪器，经常有客户提问工业洁净室和生物洁净室的区别有哪些？ 对此，我公司作了以下几点总结： 1.工业洁净室和生物洁净室适用领域的区别： 工业洁净室适用于精细机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带消费)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头消费等多行业。 生物洁

无尘车间洁净区检测包括静态检测和动态检测，静态检测是指生产设备安装完毕，且正常运行但无人员工作状态下检测，动态检测是指生产设备安装完毕正常运行，且工作人员正常工作状态下检测。无尘车间洁净区动态检测的一些注意事项：一、浮游菌通常情况下，在测定浮游菌时，每个采样点的取样量不得少于1m3，在生产过程中，可以设定采样器，利用采样、等待、再采样的间隙方式监测生产全过程。另外，浮游菌采样器还有表面真空取样、离心式等采样方法。二、悬浮粒子目前，悬浮粒子的测试方法主要有显微镜法和自动粒子计数法两种，而用于洁净区空气

洁净室测试：1.送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。2.各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：(1)各区间的压差正确;(2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3.过滤器检漏：对过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：(1)损坏了的过滤器;(2)过滤器与其外框间的缝隙;(3)过滤器装置的其他部位而侵入室内。4.隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染

洁净空气量（颗粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等）累积净化量（颗粒物、甲醛等）功率（净化能效）（实测功率、待机功率）噪声（声功率级）除菌性能（白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、空气自然菌、黑曲霉、噬菌体等）有害物质是放量（臭氧、TVOC、PM10、紫外线、臭氧24小时增量）去除率（甲醛、甲苯、苯、TVOC、颗粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等）负离子浓度（负离子)电气安全测试报告。(GB4706.1-2005，GB4706.45-2008)依据标准：GB/T18801***5，GB/T21551.6-2010，GB-18883***2， APIAC/LM01-2015

洁净室检测风速测试一般在洁净室检测项目中是比较靠前的，但有的客户觉得做洁净室风量测试，洁净室风速测试可不做，这种观念其实是错误的。在洁净室检测时，使用热线风速仪是较常用的方法。热线风速仪的测量洁净室风速步骤1.测量前应检查风速计外观和工作状态是否正常；校正风速计的零位，校正零位时探头应处于无风状态。2. 确定适用规范（有委托方出具书面确认）； 根据规范和洁净室面积计算测点数量，并定位测点位置； 步骤 3 确认风速仪的零位是否准确；3.将风速仪放置在测点位置，注意风速仪的高度高度符合所选择的规范要求，风速仪检

1、清除异味空气净化可以去除掉空气中的异味，比如化学物品、油烟、甲醛、装修以及生活中产生的各种异味，让房间不在有气味。2、去除空气颗粒物空气净化可以沉降空气中的煤尘、灰尘、各种颗粒物，这样可以避免人在室内时吸进这些浮尘颗粒。3、空气加湿空气净化可以把水珠雾化成细小水分子带到空气中，对干燥的空气进行加湿，尤其是在开空调和冬季的室内，利用空气净化器可以营造出适合人体的湿度。而且保持一定的湿度能够抑制细菌、病毒的传播，对人体的力也有增强的效果。4、改善人体体质空气净化可以增强血液携氧能力，并有效促进人体新

洁净室测试：1.送风量与排风量：如果是紊流洁净室，那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室，则要测量其风速。2.各区之间的气流控制：为证明各区之间气流运动方向正确，也就是从洁净区向洁净度差的区域流动，必须检测：(1)各区间的压差正确;(2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确，即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3.过滤器检漏：对过滤器及其外框要进行检验，以保证悬浮污染物不会穿过：(1)损坏了的过滤器;(2)过滤器与其外框间的缝隙;(3)过滤器装置的其他部位而侵入室内。4.隔离检漏：这项测试是为了证明悬浮污染

手术室净化该如何去进行维护保养呢？ 手术室净化是治疗行业非常重要的产品，所以在我们使用的过程中维护保养也是非常重要的，那么接下来就让我们来给您详细的介绍一下手术室净化该如何去进行维护保养。 手术室净化的高效过滤器更换完毕后需确认边框无渗漏现象，并用尘埃粒子计数器进行检测，达到技术指标后方可进行正常工作。定期对手术室净化的电气线路进行检修，如有故障可参照电气原理图进行维修。定期对手术室净化门进行围护，使电子锁与其锁孔对准，以免锁销卡死。手术室净化的使用温度不得超过50℃，且严禁使用明火。手术室净化

谈洁净手术室的环境管理 院内感染是真正威胁患者的安全问题，手术室是控制医院感染的重点科室，实施科学化管理是控制医院感染的重要途径。对于洁净手术室，尘菌主要来源于空气。本文就洁净手术室内空气的污染，主要从人员和物品的流动谈起，深入探讨进入手术室的人员和物品如何采取有效的净化程序以及严格的科学管理。 自从2007年7月以来，手术室由原来传统的臭氧消毒手术间改为一体式层流净化手术间，也就是“洁净手术室”。洁净手术室的建立，无疑是对手术环境中空气质量一个根本性的提高，大幅度地提高了手术环境质量，然而，要

洁净室是指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。主要分为工业洁净室(无尘)和生物洁净室(无尘，无菌)。 由于公司(瑞宏检测)常年生产洁净室检测设备与仪器，经常有客户提问工业洁净室和生物洁净室的区别有哪些？ 对此，我公司作了以下几点总结： 1.工业洁净室和生物洁净室适用领域的区别： 工业洁净室适用于精细机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带消费)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头消费等多行业