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• 洁净室（区）综合性能检测
• 灭菌器性能验证
• 已安装空气过滤系统泄漏测试（检漏）
• 臭氧灭菌浓度和灭菌效果检测
• 压缩空气质量检测
• GMP/质量管理体系认证咨询

洁净室（区）检测

常规项目:
1 、悬浮粒子数（洁净度检查）
2 、浮游菌
3 、沉降菌
4 、温度
5 、相对湿度
6 、换气次数
7 、风量和风速
8 、静压差
9 、照度

特殊项目:
1、噪声级
2、自净时间
3 、污染泄漏

 重点项目:
已安装的过滤器泄漏（检漏）

适应对象:
        适用于制药企业、保健品生产企业、化妆品生产企业、医疗器械生产企业、药品内包材生产企业、医院制剂室、手术室、电子工业、生物试验室等洁净室（区）的竣工验收、日常检测、认证/验证的检测等。

        洁净度检查、风速测试等项目还适应于超净/洁净工作台、洁净采样车、装有高效过滤器的烘箱/干热灭菌柜、隧道式灭菌干燥机等的自净能力的验收检查、日常监控和认证/验证的检测等。有孔洞相通的不同洁净级别的房间应进行污染泄漏检查。

       所有洁净室（区）高效过滤器安装后都应进行泄漏检查。特别是制药企业生产冻干粉针、大小容量注射液的灌封区、原料药的精烘包车间等关健区域，尤需进行PAO检漏，以保证产品的质量。