杭州天杭空气质量检测有限公司

Hangzhou Tianhang air quality testing Co., Ltd

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新闻动态
  • 工业洁净室和生物洁净室的有哪些区别?

    洁净室是指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。主要分为工业洁净室(无尘)和生物洁净室(无尘,无菌)。  由于公司常年生产洁净室检测设备与仪器,经常有客户提问工业洁净室和生物洁净室的区别有哪些?  对此,我公司作了以下几点总结:  1.工业洁净室和生物洁净室适用领域的区别:  工业洁净室适用于精细机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带消费)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头消费等多行业。  生物洁

  • 洁净厂房检测,无尘车间洁净区动态检测时要注意哪些细节?

    无尘车间洁净区检测包括静态检测和动态检测,静态检测是指生产设备安装完毕,且正常运行但无人员工作状态下检测,动态检测是指生产设备安装完毕正常运行,且工作人员正常工作状态下检测。无尘车间洁净区动态检测的一些注意事项:一、浮游菌通常情况下,在测定浮游菌时,每个采样点的取样量不得少于1m3,在生产过程中,可以设定采样器,利用采样、等待、再采样的间隙方式监测生产全过程。另外,浮游菌采样器还有表面真空取样、离心式等采样方法。二、悬浮粒子目前,悬浮粒子的测试方法主要有显微镜法和自动粒子计数法两种,而用于洁净区空气

  • 【洁净室检测】洁净室环境检测方法

    洁净室测试:1.送风量与排风量:如果是紊流洁净室,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速。2.各区之间的气流控制:为证明各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:(1)各区间的压差正确;(2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确,即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3.过滤器检漏:对过滤器及其外框要进行检验,以保证悬浮污染物不会穿过:(1)损坏了的过滤器;(2)过滤器与其外框间的缝隙;(3)过滤器装置的其他部位而侵入室内。4.隔离检漏:这项测试是为了证明悬浮污染

  • 【空气净化器检测】空气净化器检测项目

    洁净空气量(颗粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等)累积净化量(颗粒物、甲醛等)功率(净化能效)(实测功率、待机功率)噪声(声功率级)除菌性能(白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、空气自然菌、黑曲霉、噬菌体等)有害物质是放量(臭氧、TVOC、PM10、紫外线、臭氧24小时增量)去除率(甲醛、甲苯、苯、TVOC、颗粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等)负离子浓度(负离子)电气安全测试报告。(GB4706.1-2005,GB4706.45-2008)依据标准:GB/T18801-2015,GB/T21551.6-2010,GB-18883-2002, APIAC/LM01-2015

  • 【产品材料病毒检测】洁净室风速检测的方法

    洁净室检测风速测试一般在洁净室检测项目中是比较靠前的,但有的客户觉得做洁净室风量测试,洁净室风速测试可不做,这种观念其实是错误的。在洁净室检测时,使用热线风速仪是较常用的方法。热线风速仪的测量洁净室风速步骤1.测量前应检查风速计外观和工作状态是否正常;校正风速计的零位,校正零位时探头应处于无风状态。2. 确定适用规范(有委托方出具书面确认); 根据规范和洁净室面积计算测点数量,并定位测点位置; 步骤 3 确认风速仪的零位是否准确;3.将风速仪放置在测点位置,注意风速仪的高度高度符合所选择的规范要求,风速仪检

  • 【净化产品检测】空气净化有用吗

    1、清除异味空气净化可以去除掉空气中的异味,比如化学物品、油烟、甲醛、装修以及生活中产生的各种异味,让房间不在有气味。2、去除空气颗粒物空气净化可以沉降空气中的煤尘、灰尘、各种颗粒物,这样可以避免人在室内时吸进这些浮尘颗粒。3、空气加湿空气净化可以把水珠雾化成细小水分子带到空气中,对干燥的空气进行加湿,尤其是在开空调和冬季的室内,利用空气净化器可以营造出适合人体的湿度。而且保持一定的湿度能够抑制细菌、病毒的传播,对人体的力也有增强的效果。4、改善人体体质空气净化可以增强血液携氧能力,并有效促进人体新

  • 【洁净室检测】洁净室环境检测方法

    洁净室测试:1.送风量与排风量:如果是紊流洁净室,那么就要测量其送风量与排风量。若为单向流洁净室,则要测量其风速。2.各区之间的气流控制:为证明各区之间气流运动方向正确,也就是从洁净区向洁净度差的区域流动,必须检测:(1)各区间的压差正确;(2)门口处或墙、地板等处的开口处气流运动方向正确,即从洁净区向洁净程度差的区域流动。3.过滤器检漏:对过滤器及其外框要进行检验,以保证悬浮污染物不会穿过:(1)损坏了的过滤器;(2)过滤器与其外框间的缝隙;(3)过滤器装置的其他部位而侵入室内。4.隔离检漏:这项测试是为了证明悬浮污染

  • 手术室净化该如何去进行维护保养呢?

    手术室净化该如何去进行维护保养呢?  手术室净化是治疗行业非常重要的产品,所以在我们使用的过程中维护保养也是非常重要的,那么接下来就让我们来给您详细的介绍一下手术室净化该如何去进行维护保养。 手术室净化的高效过滤器更换完毕后需确认边框无渗漏现象,并用尘埃粒子计数器进行检测,达到技术指标后方可进行正常工作。定期对手术室净化的电气线路进行检修,如有故障可参照电气原理图进行维修。定期对手术室净化门进行围护,使电子锁与其锁孔对准,以免锁销卡死。手术室净化的使用温度不得超过50℃,且严禁使用明火。手术室净化

  • 谈洁净手术室的环境管理

     谈洁净手术室的环境管理  院内感染是真正威胁患者的安全问题,手术室是控制医院感染的重点科室,实施科学化管理是控制医院感染的重要途径。对于洁净手术室,尘菌主要来源于空气。本文就洁净手术室内空气的污染,主要从人员和物品的流动谈起,深入探讨进入手术室的人员和物品如何采取有效的净化程序以及严格的科学管理。  自从2007年7月以来,手术室由原来传统的臭氧消毒手术间改为一体式层流净化手术间,也就是“洁净手术室”。洁净手术室的建立,无疑是对手术环境中空气质量一个根本性的提高,大幅度地提高了手术环境质量,然而,要

  • 工业洁净室和生物洁净室的有哪些区别?

     洁净室是指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。主要分为工业洁净室(无尘)和生物洁净室(无尘,无菌)。  由于公司(瑞宏检测)常年生产洁净室检测设备与仪器,经常有客户提问工业洁净室和生物洁净室的区别有哪些?  对此,我公司作了以下几点总结:  1.工业洁净室和生物洁净室适用领域的区别:  工业洁净室适用于精细机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带消费)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头消费等多行业

  • 甲醛含量超标不容忽视,您做过测试了吗?

    空气检测专家提醒,甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质,潜伏期长达3-15年,主要来源于室内装饰装修用的胶合板、细木工板等板材。由于目前生产装饰板材使用的胶粘剂以脲醛树脂为主,其中残留的甲醛会逐渐向外释放,是造成室内空气污染的主体。  而目前市场上用的板材种类多,很多甲醛超标的材料都打着环保的标志,即使是合格的板材,也有可能超标,只是超多超少的问题。长期吸收这些有毒气体会给家人的身体健康带来巨大的伤害。所以,应该先给新房做检测才可放心入住。  由于室内污染的检测数值与检测环境的温度、湿度、气

  • 洁净室和洁净室的系统(二)

    洁净室的消防、节能和环保:洁净室的消防:一、洁净室建筑不利于防火的因素:1、空间密闭、围护结构气密性好,一旦火灾温度会迅速上升,大量烟气不易排出,令人窒息又不利于疏散和扑救。2、洁净室建筑内各种关卡多,对外出口少,疏散通道不畅,延长了疏散距离和时间。3、洁净室建筑装修有一些高分子的合成材料会产生浓烟和毒气。工艺生产中往往会使用大量的易燃易爆的化学物质也是洁净室潜在的火灾威胁。因此洁净室的防火和人员疏散非常重要。二、洁净室建筑耐火等级1、甲乙类洁净室建筑的耐火等级应为一级或二级,宜为单层建筑,其最大占

  • 洁净室和洁净室的系统(一)

    洁净室的四大技术要素:一、送风至少经过三级过滤(粗效、中效和高效),并且高效过滤器应设置在系统的末端。二、洁净室应有足够的净化和空调的送风量。三、洁净室应维持必要的压力梯度(正压梯度或负压梯度)。四、洁净室应有合理的气流组织。洁净室的分类:按气流流型洁净室可划分为:单向流洁净室;非单向流洁净室;混合流洁净室;矢流洁净室。单向流洁净室:单向流(层流)洁净室,其中又分垂直单向流洁净室和水平单向流洁净室。单向流气流的净化原理是活塞和挤压原理,把灰尘从一端向另一端挤压出去,用洁净气流置换污染气流。包括有

  • 我们应该如何判断室内空气检测数据的准确性?

    首先我们要知道,我们国家室内空气检测的标准。1、国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002是推荐性标准,是自愿实施的。2、国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001是强制性标准,不论愿意与否都必须实施,否则将受到政府有关部门的处罚。国家标准《室内空气质量标准》GB/T18883-2002规定了室内空气质量参数,适用于住宅和办公建筑物内部的室内环境质量评价。国家标准《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001适用于民用建筑工程(包括土建和装修)的建筑工程质量验收。该标准中涉及的室内环境污染系指由

  • 洁净室(洁净区)环境检测方法及注意事项

    实施《药品生产质量管理规范》(GMP,以下简称《规范》[1]认证制度,是国家对药品生产企业监督检验的一种手段,是药品监督管理工作的重要内容,也是保证药品质量的一种科学的先进的管理方法。自从药品生产企业实施GMP以后,促使医院自制制剂、医疗器械等相关单位亦提高了标准要求,每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的医院手术室、病房也参照GMP的要求,对洁净室(洁净区)进行环境检测。1 仪器和设备 激光粒子计数器,光照度仪,数字式声级计,环境参数检测仪,智能风速计,高压消毒锅,恒温培养箱,浮游菌采样器等。2 测试方法与原

  • 手术室净化该如何去进行维护保养呢?

     手术室净化该如何去进行维护保养呢?  手术室净化是治疗行业非常重要的产品,所以在我们使用的过程中维护保养也是非常重要的,那么接下来就让我们来给您详细的介绍一下手术室净化该如何去进行维护保养。  手术室净化的高效过滤器更换完毕后需确认边框无渗漏现象,并用尘埃粒子计数器进行检测,达到技术指标后方可进行正常工作。定期对手术室净化的电气线路进行检修,如有故障可参照电气原理图进行维修。定期对手术室净化门进行围护,使电子锁与其锁孔对准,以免锁销卡死。手术室净化的使用温度不得超过50℃,且严禁使用明火。手术室

  • 如何对清洁车间进行洁净室检测

    在对净化车间进行洁净室检测时,尽管规定了空气的最小采样量,但在实际工作中介绍我们应在保证最小采样量前提条件下,根据已有的检测设备尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。 1、 检测仪器的选用 尽管对净化车间内的洁净度的测量 可以采用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜 但目前用得最多的为光散射粒子计数器。由于此种粒子计数器在使用中可以对室内空气的含尘量进行自动、连续、及时地对应测量 并且可以直接显示瞬时的含尘浓度 也可以对不同粒径的含尘浓度进行测量 使用简单、方便、及时

  • 洁净室检测的环境控制要求

    洁净室的生产环境包括室内环境及室外环境。 室内环境指的是洁净的室内环境。室内环境可能影响产品的质量,而室外环境可能影响室内环境的质量。 洁净室检测环境的控制要求 1、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度级别,洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数 应符合规定。 2、洁净厂房的温度、相对湿度、压差和气流与其生产和工艺要求相适应。洁净室环境的控制要求 3、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室产生不良影响。 4、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置 ,防止粉尘的交叉污染。

  • 洁净室检测、洁净厂房检测项目及标准

    第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净厂房聚星提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。  洁净室检测范围一般包括:洁净室环境等级评定、工程验收检测,包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车

  • 洁净室各项目检测方法总结

    高效过滤器检漏 一、说明 过滤网的泄漏测试应当是无尘室测试中,最复杂、最耗时间的测量项目。泄漏测试的目的,是要确认: 1. 滤网的材料无破损, 2. 安装恰当。 滤网出厂前当然要经过泄漏测试,但是在搬运与安装过程难保完全无损,而且滤网的重要性又大于一切,因此安装完毕都要做一次扫描,以确认滤材无任何泄漏。另外,若是安装不恰当,微粒会从边框漏进无尘室风口。就算是 FFU 系统,天花板上是负压,若是边框机有微粒日后仍旧会产生问题。因此,边框扫描一样重要。 滤网泄漏测试基本上是利用滤网上游的颗粒,然后在滤网

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